Фармацевтическое предприятие Мелиген - более 20 лет на рынке

Фармаконадзор

ЗАО «ФП «МЕЛИГЕН» заботится о безопасности своей продукции на каждом этапе разработки лекарственного препарата и после его внедрения в клиническую практику. Сбор информации осуществляется круглосуточно путём чётко налаженной системы мониторирования, направленной на выявление нежелательных реакций и явлений.

Руководствуясь этическими принципами, ЗАО «ФП «МЕЛИГЕН» предоставляет пациентам и врачам только достоверные сведения по вопросам безопасности выпускаемой продукции.

Постоянный мониторинг сотрудниками фирмы применения лекарственных средств в клинической практике позволяет определять редкие нежелательные явления и давать более точную частоту их возникновения.

Вся собранная информация по вопросам безопасности применения лекарственных препаратов ЗАО «ФП «МЕЛИГЕН»  незамедлительно отправляется в соответствующие регулирующие органы стран, в которых они представлены на фармацевтическом рынке.

Наша ГЛАВНАЯ ЦЕЛЬ – безопасность пациента и уверенность врача в эффективности производимой нами продукции.


ЗАО «ФП «МЕЛИГЕН» заботится о безопасности своей продукции

Если у Вас возникли сомнения в качестве лекарственного препарата ЗАО «ФП «МЕЛИГЕН», просим Вас связаться с уполномоченным по фармаконадзору ЗАО «ФП «МЕЛИГЕН» по телефону +7 (812) 336-16-82 или прислать сообщение по электронной почте на адрес: zaomeligen@mail.ru, указав причину сомнения, название и серию лекарственного препарата, а также страну, город и место его приобретения, прикрепив фото упаковки (оно должно быть хорошего качества) и сообщив свои контактные данные (Ф. И. О. и номер телефона).

Если у Вас есть информация о возникновении побочного действия, нежелательной реакции или об отсутствии ожидаемого от терапевтического эффекта от лекарственного препарата ЗАО «ФП «МЕЛИГЕН», заполните форму, указанную ниже.

 

 Уполномоченный по фармаконадзору:

Телефон/факс: +7 (812) 336-16-82 
E-mail: zaomeligen@mail.ru

 

 

Карта спонтанных сообщений по безопасности применения лекарственных препаратов ЗАО «ФП «МЕЛИГЕН»

(при выявлении серьёзной нежелательной реакции срок подачи заполненной карты уполномоченному по фармаконадзору ЗАО «ФП «МЕЛИГЕН» необходимо произвести любым доступным способом и в кратчайшие сроки, но не позднее 24 часов со времени обнаружения явления)

(название препарата, режим дозирования, путь введения и др.)
Поля отмеченные * обязательны для заполнения